Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) 

Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) ist ein gemeinnütziger gesamtschweizerischer Verein, der sich für die Anliegen von Menschen einsetzt, die an einer Form von Psoriasis oder Vitiligo erkrankt sind. Die SPVG ist ihre Ansprechpartnerin und lnteressenvertreterin in verschiedenen Belangen. Sie sensibilisiert die Öffentlichkeit und unterstützt die Betroffenen für eine bessere Lebensqualität.

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Gemeinsam mehr erreichen

Als Mitglied zeigen Sie Ihr Engagement für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo in besonderer Weise. Dank Ihrem jährlichen Beitrag von 80 Franken können wir wichtige Dienstleistungen für Betroffene ausbauen und damit deren Lebensqualität verbessern. Sie erhalten als Mitglied dreimal jährlich unser Magazin Hautsache und unseren Newsletter.

 

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FOKUS

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Regionalgruppentreffen 2023

Die Regionalgruppe Nordwestschweiz Vitiligo hat die Daten für die Gruppentreffen für dieses Jahr festgelegt. Zu den Treffen eingeladen sind auch Partnerinnen und Partner sowie neue Gruppenmitglieder. Ruth Aeschlimann und Nicole Schwob Sennhauser freuen sich auf Ihr zahlreiches Erscheinen! Zu den Details

 

 
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Psoriasis-Ratgeber auf dem neusten Stand

Unser Psoriasis-Ratgeber wurde überarbeitet und erweitert. In der neuen Ausgabe finden Sie aktualisierte Informationen zu den Therapien, insbesondere den Biologika, zur Ernährung bei Psoriasis und zur Kopfhaut- und Nagelpsoriasis. Ein neues Kapitel ist den Biosimilars gewidmet, welche deutlich erschwinglicher sind als die Biologika. Der gesamte Inhalt wurde von unserem wissenschaftlichen Beirat auf seine Richtigkeit überprüft.Der aktualisierte Psoriasis-Ratgeber kann kostenlos bei der SPVG bestellt werden. Bitte schicken Sie eine Mail an: info@spvg.ch

 
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Sport und Spass für Kinder und Jugendliche

Spannende und unbeschwerte Tage in einem Ferienlager erleben? Das ist auch mit Psoriasis oder Vitiligo möglich: im aha!kinderlager oder im aha!jugendcamp. Die Lager, organisiert von aha! Allergiezentrum Schweiz, bieten dank fachgerechter Betreuung Sport, Spiel und Spass für alle. Mehr Informationen

 
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Eine Laune der Natur

Eine Hauterkrankung empfindet jede und jeder Betroffene anders. Für Valeria Mella sind die weissen Flecken nichts Besonderes – vielleicht auch weil ihre Familie nie viel Aufhebens um ihre Vitiligo gemacht hat. Auf ihren Instagram-Post «ungeschminkte Wahrheit» von 2015 hat sie viele positive Reaktionen von Betroffenen erhalten und ihre Geschichte zwei Jahre später auch in ihrem Blog erzählt. Zum Interview

 
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Psoriasis – weit mehr als eine Hautkrankheit

Psoriasis geht nicht nur unter die Hat, sondern greift bei 30 Prozent der Betroffenen auch die Gelenke an. Wir möchten mit Informationen über die Krankheit das Verstaändnis der Nichtbetroffenen fördern und de n Betroffenen Mut machen sich nicht einschränken zu lassen. Mehr erfahren

 

 
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Die SPVG stellt sich vor

Die SPVG leistet wichtige Arbeit für Betroffene von Psoriasis und Vitiligo. Im neuen Erklärvideo stellen wir uns kurz und auf unterhaltsame Weise vor. Sehen Sie es sich an und teilen Sie es mit weiteren Betroffenen, Angehörigen und Interessierten. Zum Video

 
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 Ihre Spende hilft
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Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!

 

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