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Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) 

Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für die Anliegen von Menschen mit Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo einsetzt. Die SPVG ist Ansprechpartnerin und Interessenvertreterin, wenn es um unabhängige, wissenschaftlich fundierte Informationen, Beratung und Erfahrungsaustausch geht. Sie sensibilisiert die Öffentlichkeit und unterstützt die Betroffenen, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Sie fördert Regionalgruppen und verfügt über einen wissenschaftlichen Beirat.

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Gemeinsam mehr erreichen

Als Mitglied zeigen Sie Ihr Engagement für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo in besonderer Weise. Dank Ihrem jährlichen Beitrag von 80 Franken können wir wichtige Dienstleistungen für Betroffene ausbauen und damit ihre Lebensqualität verbessern. Sie erhalten ausserdem zweimal jährlich unser Magazin Hautsache und fünfmal unseren Newsletter.

 

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FOKUS

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Regionalgruppentreffen

Einladung zum ersten gemeinsamen Treffen 2026 der Regionalgruppen Psoriasis Nordwestschweiz und Vitiligo Nordwestschweiz am Montag, 9. März 2026, ab 18.30 Uhr im Ristorante Alte Post in Basel. Partner:innen, Freunde und neue Gruppenmitglieder sind herzlich willkommen! Mehr erfahren
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Die SPVG sucht neue Vorstandsmitglieder

Sind Sie von Psoriasis oder Vitiligo betroffen und möchten sich ehrenamtlich (ca. 6 bis 8 Stunden pro Monat) für die SPVG engagieren? Wir suchen ab sofort einen Vizepräsidenten oder eine Vizepräsidentin sowie weitere Vorstandsmitglieder. Wir freuen uns auf jegliche Verstärkung und Fachkenntnisse, sei es aus dem Finanzbereich, Social Media oder sonst eine Stärke! Interessierte melden sich bitte für weitere Auskünfte direkt bei der Präsidentin Marina Stricker: marina.stricker@outlook.com

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Die neue Ausgabe der Hautsache ist da!

Die Hautsache 01/2026 enthält einen spannenden Artikel unseres neuen wissenschaftlichen Mitglieds, Dr. med. David Alvarez Martinez zu Vitiligo, wichtige Informationen zur aktualisierten deutschen S3-Leitlinie Psoriasis und die eindrückliche Studie der Firma Incyte über die Wahrnehmung von Vitiligo in der Schweizer Bevölkerung. Mitglieder finden ihr Magazin in ihrem physischen oder virtuellen Briefkasten. Jetzt Mitglied werden!
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Viti..., was?

Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über sichtbare Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Die neue Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und welche Folgen dies hat. Sie richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Nicht-Betroffene und macht deutlich, wie wichtig Aufklärung, eine angemessene medizinische Versorgung und ein respektvoller Umgang im Alltag sind. Zur Studie
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Das Flip-Flop-Phänomen bei Psoriasis und atopischer Dermatitis

Meistens leidet ein Mensch entweder an Psoriasis oder an atopischer Dermatitis – beides zusammen ist sehr selten. Doch manchmal tritt bei Betroffenen plötzlich die jeweils andere Erkrankung auf, sei es im Verlauf einer Behandlung oder ohne systemische Therapie. Dies wird als Flip-Flop-Phänomen bezeichnet. Für Betroffene ist das oft verwirrend und belastend. Wichtig ist: Sie sind nicht allein. Die behandelnde Fachperson kann dabei helfen, die Situation richtig einzuordnen und die Therapie entsprechend anzupassen. Mehr erfahren

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Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!
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Good News: Rückerstattung von Ruxolitinib-Creme!

Die von Betroffenen lang ersehnte Creme mit dem Wirkstoff Ruxolitinib zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo wurde von Swissmedic am 30. Januar 2025 für Menschen ab 12 Jahren zugelassen. Seit dem 1. Juni wird sie auch von den Krankenkassen zurückerstattet! Wir freuen uns sehr, über diese neue vielversprechende lokale Therapiemöglichkeit und hoffen, dass damit viel Leid(en) gelindert werden kann!
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Aufzeichnung des Webinars zum Welt-Vitiligo-Tag 2025: «Vitiligo verstehen und behandeln – Einblicke in die neusten Therapien»

Den Rückmeldungen zufolge haben das Thema und die Referate unserer beiden Speaker Anklang gefunden, worüber wir uns sehr freuen. Unser Dank geht an PD Dr. med. Antonios Kolios, Leitender Arzt Dermatologie, Spital Uster, der die medizinische Seite erläutert hat und an
Marina Stricker, unsere SPVG-Präsidentin, welche die Betroffenensicht vertreten hat. Auch von der Gelegenheit, Fragen zu stellen, wurde rege profitiert. Zur Aufzeichnung
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Aktualisierte Informationen zu Vitiligo

Auf unserer Website finden Sie umfassende aktualisierte Informationen zu den verschiedenen Formen der Vitiligo, darunter Ursachen, Symptome und Therapien. In der Hoffnung, unseren Mitgliedern und weiteren betroffenen oder interessierten Menschen damit einen Dienst zu erweisen. Ein weiterer Ansporn war der Welt-Vitiligo-Tag vom 25. Juni. Wie immer wurden unsere Einträge vom wissenschaftlichen Beirat geprüft. Diesmal geht unser grosser Dank an Professor Dr. med. Lars E. French, Klinikdirektor LMU Klinikum in München. Mehr lesen
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Rückblick auf den Welt-Psoriasis-Tag

Am 29. Oktober 2025 vereinten sich weltweit Betroffene, Fachpersonen und Unterstützer:innen zum Welt-Psoriasis-Tag. Unter dem Motto «Psoriasis und Begleiterkrankungen – den Domino-Effekt verstehen» machte die Gemeinschaft erneut klar: Die psoriatische Erkrankung ist weit mehr als eine Hauterkrankung. Mehr erfahren

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