Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) 

Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) ist ein gemeinnütziger gesamtschweizerischer Verein, der sich für die Anliegen von Menschen einsetzt, die an einer Form von Psoriasis oder Vitiligo erkrankt sind. Die SPVG ist ihre Ansprechpartnerin und lnteressenvertreterin in verschiedenen Belangen. Sie sensibilisiert die Öffentlichkeit und unterstützt die Betroffenen für eine bessere Lebensqualität.

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Gemeinsam mehr erreichen

Als Mitglied zeigen Sie Ihr Engagement für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo in besonderer Weise. Dank Ihrem jährlichen Beitrag von 80 Franken können wir wichtige Dienstleistungen für Betroffene ausbauen und damit deren Lebensqualität verbessern. Sie erhalten als Mitglied dreimal jährlich unser Magazin Hautsache und unseren Newsletter.

 

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FOKUS

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Die neue Hautsache ist da!

Wir berichten über folgende Themen: Stress führt zu Stress: der Körper unter Daueralarm wirkt auf Herz, Kreislauf und Immunsystem. Stress wirkt sich aber auch direkt auf die Haut aus; ein Psoriasis-Betroffener erzählt. Immer mit der Ruhe: gezielte Entspannungsübungen bringen Gelassenheit in den Alltag. Und was können wir gegen gestresste Haut tun? Sylvie Legenne gibt Tipps. Jetzt Mitglied werden!

 

 
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Kognitive Verhaltenstherapie: Probleme im Hier und Jetzt angehen

Menschen mit einer sichtbaren Hauterkrankung wie Psoriasis oder Vitiligo leiden oft nicht nur physisch unter den diversen Symptomen, sondern auch psychisch. Entsprechend unserem Schwerpunktthema 2023 möchten wir deshalb auf eine der verbreitetsten und wissenschaftlich am besten untersuchten Formen der Psychotherapie hinweisen: die kognitive Verhaltenstherapie. Kurz gesagt, geht es darum, die eigenen Denk- und Verhaltensmuster zu analysieren und in positivere, hilfreichere umzuwandeln. Für mehr Selbstbewusstsein und mehr Lebensqualität.

 
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Regionalgruppentreffen 2023

Die Regionalgruppe Nordwestschweiz Vitiligo hat die Daten für die Gruppentreffen für dieses Jahr festgelegt. Zu den Treffen eingeladen sind auch Partnerinnen und Partner sowie neue Gruppenmitglieder. Ruth Aeschlimann und Nicole Schwob Sennhauser freuen sich auf Ihr zahlreiches Erscheinen! Zu den Details

 

 

 

 
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Eine Laune der Natur

Eine Hauterkrankung empfindet jede und jeder Betroffene anders. Für Valeria Mella sind die weissen Flecken nichts Besonderes – vielleicht auch weil ihre Familie nie viel Aufhebens um ihre Vitiligo gemacht hat. Auf ihren Instagram-Post «ungeschminkte Wahrheit» von 2015 hat sie viele positive Reaktionen von Betroffenen erhalten und ihre Geschichte zwei Jahre später auch in ihrem Blog erzählt. Zum Interview

 
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Psoriasis – weit mehr als eine Hautkrankheit

Psoriasis geht nicht nur unter die Hat, sondern greift bei 30 Prozent der Betroffenen auch die Gelenke an. Wir möchten mit Informationen über die Krankheit das Verstaändnis der Nichtbetroffenen fördern und de n Betroffenen Mut machen sich nicht einschränken zu lassen. Mehr erfahren

 

 
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Die SPVG stellt sich vor

Die SPVG leistet wichtige Arbeit für Betroffene von Psoriasis und Vitiligo. Im neuen Erklärvideo stellen wir uns kurz und auf unterhaltsame Weise vor. Sehen Sie es sich an und teilen Sie es mit weiteren Betroffenen, Angehörigen und Interessierten. Zum Video

 
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Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!

 

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