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Neue Präsidentin für die SPVG

Unsere neue Präsidentin Marina Stricker (Jg. 1990) ist von Vitiligo betroffen und Fachfrau für Finanz- und Rechnungswesen. Sie interessiert sich besonders für die psychischen und seelischen Aspekte hinter chronischen Hauterkrankungen. Als Präsidentin freut sie sich, mehr über die Lebensgeschichten von Menschen zu erfahren, die zumindest eines verbindet: ihre Haut. Ihre Freizeit verbringt sie am liebsten mit ihrer Hündin in der Natur oder erkundet mit dem Camper unsere Nachbarländer.

Teilnehmende für Vitiligo-Studie gesucht

Unser Vorstandsmitglied Dr. Julia-Tatjana Maul und ihre Schwester PD Dr. Lara Maul-Duwendag suchen für die Studie «TRuE-VLD» (Topical Ruxolitinib Evaluation in immune-related vitiligo-like Depigmentation) Teilnehmende mit einer Vitiligo ähnlichen Depigmentation, die unter einer Immuntherapie bei Melanom entstanden ist. Interessierte Patientinnen und Patienten melden sich bitte direkt bei Julia-Tatjana.Maul@usz.ch oder Lara.Maul-Duwendag@usz.ch. Mehr erfahren

 Regionalgruppentreffen

Das erste gemeinsame Treffen der Regionalgruppen Psoriasis Nordwestschweiz und Vitiligo Nordwestschweiz findet am Montag, 3. März 2025, ab 18.30 Uhr im Ristorante «La Vela» in Basel statt.

Partnerinnen und Partner sowie neue Gruppenmitglieder sind herzlich willkommen! Mehr erfahren

Tolle Neuigkeiten!

Die Ruxolitinib-Creme «Opzelura» zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung wurde von swissmedic für Betroffene ab 12 Jahren zugelassen! Dies ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg, den Betroffenen eine neue, wirksame Behandlungsmöglichkeit zu bieten. Die Kostenübernahme durch die Krankenkassen wird derzeit noch geprüft. Die Herstellerfirma Incyte steht in engem Kontakt mit dem BAG. – Wir halten euch auf dem Laufenden!

Die neue Hautsache ist da!

Neu ist sie diesmal im doppelten Sinne: Denn wir haben auch das Layout leicht angepasst und modernisiert. Der diesjährige Schwerpunkt lautet: «Psoriasis und Vitiligo neu denken», weil beide Krankheiten nicht nur die Haut, sondern den ganzen Körper betreffen. Neben diesem ausführlichen Artikel finden Sie in der Ausgabe 1/2025 auch Themen wie: Orale Therapien: Leitlinien und Tipps bei Psoriasis und ein berührendes Interview mit einer Vitiligo-Betroffenen.

Mitglieder finden die aktuellste Ausgabe im passwortgeschützten Bereich. Jetzt Mitglied werden!

Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!

Maturarbeit über Jugendliche mit Vitiligo

Francis Büchler widmet seine Maturarbeit den Schwierigkeiten und Herausforderungen von Jugendlichen mit Vitiligo. Als Selbstbetroffener will er anderen jungen Menschen mit der Hauterkrankung eine Stimme geben. Denn er ist überzeugt, dass der Stigmatisierung und der seelischen Gesundheit Betroffener immer noch viel zu wenig Beachtung geschenkt wird. Zum Interview

Aktualisierte Informationen zu Vitiligo

Auf unserer Website finden Sie umfassende aktualisierte Informationen zu den verschiedenen Formen der Vitiligo, darunter Ursachen, Symptome und Therapien. In der Hoffnung, unseren Mitgliedern und weiteren betroffenen oder interessierten Menschen damit einen Dienst zu erweisen. Ein weiterer Ansporn war der Welt-Vitiligo-Tag vom 25. Juni. Wie immer wurden unsere Einträge vom wissenschaftlichen Beirat geprüft. Diesmal geht unser grosser Dank an Professor Dr. med. Lars E. French, Klinikdirektor LMU Klinikum in München. Mehr lesen

In eigener Sache: Die SPVG feiert 2024 ihr 50-Jahre-Jubiläum!

Die SPVG wurde im März 1974 als Schweizerische Psoriasis-Gesellschaft (SPG) gegründet. Vitiligo-Betroffene wurden erstmals 1992 aufgenommen. So kam das V dazu. Die treibenden Kräfte hinter der Gründungsversammlung vor 50 Jahren im Bahnhof Enge in Zürich waren Hans Wecker und Dr. rer. Pol. Jürg Barth. Lesen Sie unsere Vereinsgeschichte

Rückblick auf den Welt-Psoriasis-Tag in der Schweiz

Im Mittelpunkt der fünf Veranstaltungen zum World Psoriasis Day 2024 standen die Betroffenen: Ob online oder vor Ort – die Anlässe sorgten für wertvolle Einblicke in die aktuelle Forschung, moderne Behandlungsmöglichkeiten und den persönlichen Austausch mit Fachleuten. Die interaktiven Vorträge, inspirierenden Erfahrungsberichte und spannenden Diskussionen boten Raum für Wissen, Dialog und gegenseitige Unterstützung. Mehr erfahren