Studien und Umfragen
HumRes: Schweizer Portal für klinische Studien
Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) hat die Aufgabe, die Öffentlichkeit über die Humanforschung zu informieren. Zu diesem Zweck betreibt es seit Frühling 2025 das Portal HumRes («Human Research»). Über Studiensuche finden Sie Informationen über laufende und abgeschlossene klinische Studien aus der Schweiz und den Nachbarländern. Sie können entweder mit beliebigen Stichwörtern suchen oder nach Krankheitskategorie, Rekrutierungsstatus, Studienort oder weiteren Merkmalen filtern. So erfahren Sie, ob die Studie für Sie infrage kommt, ob noch Teilnehmende gesucht werden und an wen Sie sich wenden können. Die Suche ist in allen Landessprachen sowie auf Englisch möglich.
Europaweite Studie zur Früherkennung von Psoriasis-Arthritis
Juli 2026: Die «HIPPOCRATES Prospektive Beobachtungsstudie» (HPOS) ist eine europaweite Studie zur Früherkennung von Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen mit Psoriasis (ab 18 Jahren). Die Gruppe aus Forschenden, medizinischen Fachpersonen und Patient:innen kann Ihnen zwar keinen persönlichen Nutzen versprechen, aber Ihre Informationen werden zur Entwicklung neuer Tests und Behandlungsmethoden für PsA-Betroffene genutzt – in der Hoffnung, diese in Zukunft vermehrt einzudämmen oder gar zu verhindern.
Die HPOS-Studie wird von 2025 bis 2027 in der Schweiz durchgeführt, dauert etwa 20 Minuten und ist je nach Browsereinstellung in allen Landesprachen sowie auf Englisch verfügbar.
Jetzt online teilnehmen und die Forschung unterstützen – für Ihre Gesundheit, die Ihrer Nachkommen und anderer Betroffener!
Internationale Studie: «Vitiligo Patient Views»
Juni 2026: Die neue, weltweite Patientenumfrage von VIPOC (Vitiligo International Patient Organizations Committee), dem internationalen Komitee der Vitiligo-Patientenorganisationen ist anders als bisherige Umfragen. Denn die «Vitiligo Patient Views» Studie befasst sich mit den wirklich wichtigen und belastenden Themen: sozialen Ängsten, Behandlungsmüdigkeit, finanzieller Belastung, Isolation und der anstrengenden Aufgabe, Fremden, Verwandten, Kollegen und manchmal sogar der behandelnden Fachperson die eigene Haut zu erklären.
Die Umfrage ist in 16 Sprachen verfügbar und in etwa 20 bis 30 Minuten ausgefüllt.
Jetzt ausfüllen, um Verständnis und Behandlung voranzutreiben!
Vitiligo in der Schweiz: Neue Studie der Firma Incyte zu
öffentlicher Wahrnehmung und sozialen Auswirkungen
Januar 2026: Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über die sichtbaren Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Die eindrückliche Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und wie wichtig Aufklärung, Zugang zu Medikamenten und ein respektvolles Miteinander sind. Die Unterstützung der SPVG beschränkte sich auf Fragestellungen, Formulierungen und die Einbeziehung der Patient:innensicht.
Unser gemeinsames Ziel ist es, dass Betroffene die Unterstützung erhalten, die sie benötigen, um ohne Einschränkungen am Leben teilzuhaben.
