Studien und Umfragen

HumRes: Schweizer Portal für klinische Studien

Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) hat die Aufgabe, die Öffentlichkeit über die Humanforschung zu informieren. Zu diesem Zweck betreibt es seit Frühling 2025 die Website HumRes («Human Research»), auf der Informationen zur Humanforschung zu finden sind.

Über Studiensuche finden Sie zudem Informationen über laufende und abgeschlossene klinische Studien aus der Schweiz und den Nachbarländern. Sie können entweder mit beliebigen Stichwörtern suchen oder nach Krankheitskategorie, Rekrutierungsstatus, Studienort oder  weiteren Merkmalen filtern. So erfahren Sie, ob die Studie für Sie infrage kommt, ob noch Teilnehmende gesucht werden und an wen Sie sich wenden können. Die Suche ist in allen Landessprachen sowie auf Englisch möglich.

Internationale Studie: «Vitiligo Patient Views»

Juni 2026: Die neue, weltweite Patientenumfrage von VIPOC (Vitiligo International Patient Organizations Committee), dem internationalen Komitee der Vitiligo-Patientenorganisationen ist anders als bisherige Umfragen. Denn die «Vitiligo Patient Views» Studie befasst sich mit den wirklich wichtigen und belastenden Themen: sozialen Ängsten, Behandlungsmüdigkeit, finanzieller Belastung, Isolation und der anstrengenden Aufgabe, Fremden, Verwandten, Kollegen und manchmal sogar der behandelnden Fachperson die eigene Haut zu erklären.
Die Umfrage ist in 16 Sprachen verfügbar und in etwa 20 bis 30 Minuten ausgefüllt. Jetzt ausfüllen, um Verständnis und Behandlung voranzutreiben!

Vitiligo in der Schweiz: Neue Studie der Firma Incyte zu 

öffentlicher Wahrnehmung und sozialen Auswirkungen

Januar 2026: Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über die sichtbaren Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Die eindrückliche Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und wie wichtig Aufklärung, Zugang zu Medikamenten und ein respektvolles Miteinander sind. Die Unterstützung der SPVG beschränkte sich auf Fragestellungen, Formulierungen und die Einbeziehung der Patient:innensicht.

Unser gemeinsames Ziel ist es, dass Betroffene die Unterstützung erhalten, die sie benötigen, um ohne Einschränkungen am Leben teilzuhaben.