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Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) 

Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für die Anliegen von Menschen mit Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo einsetzt. Die SPVG ist Ansprechpartnerin und Interessenvertreterin, wenn es um unabhängige, wissenschaftlich fundierte Informationen, Beratung und Erfahrungsaustausch geht. Sie sensibilisiert die Öffentlichkeit und unterstützt die Betroffenen, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Sie fördert Regionalgruppen und verfügt über einen wissenschaftlichen Beirat.

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Gemeinsam mehr erreichen

Als Mitglied zeigen Sie Ihr Engagement für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo in besonderer Weise. Dank Ihrem jährlichen Beitrag von 80 Franken können wir wichtige Dienstleistungen für Betroffene ausbauen und damit ihre Lebensqualität verbessern. Sie erhalten ausserdem zweimal jährlich unser Magazin Hautsache und fünfmal unseren Newsletter.

 

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FOKUS

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Deine Perspektive zählt: Workshop Fokusgruppe U35

Bist du zwischen 18 und 35 Jahre alt und lebst mit Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo? Dann möchten wir gerne mehr über deine Bedürfnisse, Erfahrungen und Wünsche erfahren. Wir laden dich herzlich ein, an unserem Online-Workshop Fokusgruppe U35 teilzunehmen!

Datum: 15. Juni 2026, Zeit: 18:00 - 19:00 Uhr

Deine Sicht der Dinge ist wichtig: Wir möchten gemeinsam erarbeiten, wie wir unsere Unterstützung für junge Menschen gezielt gestalten können. Sei dabei, wir freuen uns auf dich! Anmeldungen bitte bis 8. Juni 2026 an: info@spvg.ch

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Teilnehmer:innen gesucht: Online-Umfrage zu Psoriasis

Der Bachelorstudent Livio Stibi sucht für seine Online-Umfrage Teilnehmer:innen ab 18 Jahren, die von Psoriasis betroffen sind. In seiner Arbeit untersucht er, wie digitale, spielerische Elemente die regelmässige Anwendung topischer Therapien bei Psoriasis fördern könnten. Die Umfrage ist anonym und das Ausfüllen dauert rund 10 Minuten. Hier klicken und Umfrage ausfüllen!

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Die SPVG sucht neue Vorstandsmitglieder

Sind Sie von Psoriasis oder Vitiligo betroffen und möchten sich ehrenamtlich (ca. 6 bis 8 Stunden pro Monat) für die SPVG engagieren? Wir suchen ab sofort einen Vizepräsidenten oder eine Vizepräsidentin sowie weitere Vorstandsmitglieder. Wir freuen uns auf jegliche Verstärkung und Fachkenntnisse, sei es aus dem Finanzbereich, Social Media oder sonst eine Stärke! Interessierte melden sich bitte für weitere Auskünfte direkt bei der Präsidentin Marina Stricker: marina.stricker@outlook.com

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Psoriasis-Schulungen am Inselspital Bern 2026

Die Universitätsklinik für Dermatologie am Inselspital führt die Schulungen seit Jahren durch. Die einzelnen Workshops erstrecken sich jeweils über einen Abend von 17:30 Uhr bis 21:30 Uhr. Sie werden von einem interdisziplinären Team aus Fachleuten der Medizin, Psychologie, Ernährung und Pflege geleitet. Die nächsten Daten sind: 17. Juni und 11. November.

Für weitere Informationen und Anmeldemöglichkeit Kachel anklicken oder melden Sie sich direkt bei Frau Jithusha Ketheeswaran, Tel: 031 664 11 15, jithusha.ketheeswaran@insel.ch.
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Viti..., was?

Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über sichtbare Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Die neue Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und welche Folgen dies hat. Sie richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Nicht-Betroffene und macht deutlich, wie wichtig Aufklärung, eine angemessene medizinische Versorgung und ein respektvoller Umgang im Alltag sind. Zur Studie
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Regionalgruppentreffen

Einladung zum ersten gemeinsamen Treffen 2026 der Regionalgruppen Psoriasis Nordwestschweiz und Vitiligo Nordwestschweiz am Montag, 9. März 2026, ab 18.30 Uhr im Ristorante Alte Post in Basel. Partner:innen, Freunde und neue Gruppenmitglieder sind herzlich willkommen! Mehr erfahren
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Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!
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Die neue Ausgabe der Hautsache ist da!

Die Hautsache 01/2026 enthält einen spannenden Artikel unseres neuen wissenschaftlichen Mitglieds, Dr. med. David Alvarez Martinez zu Vitiligo, wichtige Informationen zur aktualisierten deutschen S3-Leitlinie Psoriasis und die eindrückliche Studie der Firma Incyte über die Wahrnehmung von Vitiligo in der Schweizer Bevölkerung. Mitglieder finden ihr Magazin in ihrem physischen oder virtuellen Briefkasten. Jetzt Mitglied werden!
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Das Flip-Flop-Phänomen bei Psoriasis und atopischer Dermatitis

Meistens leidet ein Mensch entweder an Psoriasis oder an atopischer Dermatitis – beides zusammen ist sehr selten. Doch manchmal tritt bei Betroffenen plötzlich die jeweils andere Erkrankung auf, sei es im Verlauf einer Behandlung oder ohne systemische Therapie. Dies wird als Flip-Flop-Phänomen bezeichnet. Für Betroffene ist das oft verwirrend und belastend. Wichtig ist: Sie sind nicht allein. Die behandelnde Fachperson kann dabei helfen, die Situation richtig einzuordnen und die Therapie entsprechend anzupassen. Mehr erfahren

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Good News: Rückerstattung von Ruxolitinib-Creme!

Die von Betroffenen lang ersehnte Creme mit dem Wirkstoff Ruxolitinib zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo wurde von Swissmedic am 30. Januar 2025 für Menschen ab 12 Jahren zugelassen. Seit dem 1. Juni wird sie auch von den Krankenkassen zurückerstattet! Wir freuen uns sehr, über diese neue vielversprechende lokale Therapiemöglichkeit und hoffen, dass damit viel Leid(en) gelindert werden kann!
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Aufzeichnung des Webinars zum Welt-Vitiligo-Tag 2025: «Vitiligo verstehen und behandeln – Einblicke in die neusten Therapien»

Den Rückmeldungen zufolge haben das Thema und die Referate unserer beiden Speaker Anklang gefunden, worüber wir uns sehr freuen. Unser Dank geht an PD Dr. med. Antonios Kolios, Leitender Arzt Dermatologie, Spital Uster, der die medizinische Seite erläutert hat und an
Marina Stricker, unsere SPVG-Präsidentin, welche die Betroffenensicht vertreten hat. Auch von der Gelegenheit, Fragen zu stellen, wurde rege profitiert. Zur Aufzeichnung

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