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Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) 

Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für die Anliegen von Menschen mit Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo einsetzt. Die SPVG ist Ansprechpartnerin und Interessenvertreterin, wenn es um unabhängige, wissenschaftlich fundierte Informationen, Beratung und Erfahrungsaustausch geht. Sie sensibilisiert die Öffentlichkeit und unterstützt die Betroffenen, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Sie fördert Regionalgruppen und verfügt über einen wissenschaftlichen Beirat.

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Gemeinsam mehr erreichen

Als Mitglied zeigen Sie Ihr Engagement für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo in besonderer Weise. Dank Ihrem jährlichen Beitrag von 80 Franken können wir wichtige Dienstleistungen für Betroffene ausbauen und damit ihre Lebensqualität verbessern. Sie erhalten ausserdem zweimal jährlich unser Magazin Hautsache und fünfmal unseren Newsletter.

 

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FOKUS

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Webinar für Betroffene zum Welt-Vitiligo-Tag 2026

Am 25. Juni von 13.00 bis 14.00 Uhr unter dem Titel «Leben mit Vitiligo: Was heute möglich ist.»

Referent: PD Dr. Dr. med. Ahmad Jalili 
Leiter, Facharzt Dermatologie und Venerologie, Mitglied FMH, Dermatology & Skin Care Clinic, Buochs

Nutzen Sie die Gelegenheit, dem national und international bekannten Dermatologen und Vitiligo-Experten im Anschluss Ihre Fragen zu stellen. Zur Anmeldung
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Regionalgruppentreffen

Einladung zum Sommertreffen der Regionalgruppen Psoriasis Nordwestschweiz und Vitiligo Nordwestschweiz am Montag, 22. Juni 2026, ab 18.30 Uhr im Ristorante Alte Post in Basel. Partner:innen, Freunde und neue Gruppenmitglieder sind herzlich willkommen! Zur Anmeldung
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Psoriasis-Schulungen am Inselspital Bern 2026

Die Universitätsklinik für Dermatologie am Inselspital führt die Schulungen seit Jahren durch. Die einzelnen Workshops erstrecken sich jeweils über einen Abend von 17:30 Uhr bis 21:30 Uhr. Sie werden von einem interdisziplinären Team aus Fachleuten der Medizin, Psychologie, Ernährung und Pflege geleitet. Die nächsten Daten sind: 17. Juni und 11. November.

Für weitere Informationen und Anmeldemöglichkeit Kachel anklicken oder melden Sie sich direkt bei Frau Jithusha Ketheeswaran, Tel: 031 664 11 15, jithusha.ketheeswaran@insel.ch.
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Gesucht: Neue Vorstandsmitglieder

Sind Sie von Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo betroffen und möchten sich ehrenamtlich (ca. 6 bis 8 Stunden pro Monat) für die SPVG engagieren? Wir suchen ab sofort eine:n Vizepräsident:in sowie weitere Vorstandsmitglieder. Wir freuen uns über jegliche Unterstützung und Fachkenntnisse, sei es aus dem Finanzbereich, Social Media oder sonst eine Stärke! Interessierte melden sich für weitere Auskünfte bitte direkt bei Präsidentin Marina Stricker: marina.stricker@outlook.com

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Viti..., was?

Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über sichtbare Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Die neue Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und welche Folgen dies hat. Sie richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Nicht-Betroffene und macht deutlich, wie wichtig Aufklärung, eine angemessene medizinische Versorgung und ein respektvoller Umgang im Alltag sind. Zur Studie
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Das Flip-Flop-Phänomen bei Psoriasis und atopischer Dermatitis

Meistens leidet ein Mensch entweder an Psoriasis oder an atopischer Dermatitis – beides zusammen ist sehr selten. Doch manchmal tritt bei Betroffenen plötzlich die jeweils andere Erkrankung auf, sei es im Verlauf einer Behandlung oder ohne systemische Therapie. Dies wird als Flip-Flop-Phänomen bezeichnet. Für Betroffene ist das oft verwirrend und belastend. Wichtig ist: Sie sind nicht allein. Die behandelnde Fachperson kann dabei helfen, die Situation richtig einzuordnen und die Therapie entsprechend anzupassen. Mehr erfahren

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Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!
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Die neue Ausgabe der Hautsache ist da!

Die Hautsache 01/2026 enthält einen spannenden Artikel unseres neuen wissenschaftlichen Mitglieds, Dr. med. David Alvarez Martinez zu Vitiligo, wichtige Informationen zur aktualisierten deutschen S3-Leitlinie Psoriasis und die eindrückliche Studie der Firma Incyte über die Wahrnehmung von Vitiligo in der Schweizer Bevölkerung. Mitglieder finden ihr Magazin in ihrem physischen oder virtuellen Briefkasten. Jetzt Mitglied werden!
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Good News: Rückerstattung von Ruxolitinib-Creme!

Die von Betroffenen lang ersehnte Creme mit dem Wirkstoff Ruxolitinib zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo wurde von Swissmedic am 30. Januar 2025 für Menschen ab 12 Jahren zugelassen. Seit dem 1. Juni wird sie auch von den Krankenkassen zurückerstattet! Wir freuen uns sehr, über diese neue vielversprechende lokale Therapiemöglichkeit und hoffen, dass damit viel Leid(en) gelindert werden kann!

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