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Société Suisse du Psoriasis et du Vitiligo (SSPV)
La SSPV est une organisation d’utilité publique pour toute la Suisse, qui s’engage pour les intérêts de personnes atteintes d’une forme quelconque de psoriasis ou de vitiligo (dépigmentation de la peau). L’association est leur interlocutrice et représente leurs intérêts dans diverses instances. Elle sensibilise le public, soutient l’autonomie, publie un journal des membres, entretient un site Internet et collabore avec d’autres organisations nationales et internationales. Elle encourage des groupes régionales et dispose d’un Conseil scientifique.
Devenez membre!
FOCUS

La SSPV recherche un nouveau membre du conseil d'administration ou une nouvelle présidente, un nouveau président !
Comme annoncé dans la newsletter de Noël de l'année dernière, notre président Niklaus Weiss démissionnera après l'assemblée générale de fin mars 2025. Êtes-vous une personne atteinte de psoriasis ou de vitiligo et souhaitez-vous vous engager au sein du conseil d'administration de la SSPV ? Ou même en tant que président(e) ? Alors c'est le moment ! Veuillez contacter Niklaus Weiss: nipepawe@gmail.com dès que possible.
Ce n'est qu'ensemble que nous pouvons rester forts et faire la différence pour les personnes atteintes de psoriasis ou de vitiligo. Merci beaucoup !

Souffrez-vous d'arthrite psoriasique?
L'arthrite psoriasique, ou APs, est une maladie douloureuse de la colonne vertébrale et des articulations. Elle apparaît chez environ un tiers des personnes atteintes qui souffrent déjà de plaques sur la peau ou de modifications sur les ongles. Les symptômes typiques sont la raideur matinale, les douleurs au repos et les gonflements. L'atteinte généralement asymétrique de souvent moins de cinq articulations est également typique. Regardez les vidéos sur notre site web. Vous n'êtes pas sûr de souffrir de APs? Faites le test de la Ligue suisse contre le rhumatisme. Plus la maladie est diagnostiquée tôt, meilleures sont les chances de guérison. Vers le questionnaire