Études et enquêtes
HumRes : portail suisse pour les études cliniques
L'Office fédéral de la santé publique (OFSP) a pour mission d'informer le public sur la recherche sur l'être humain. À cette fin, il gère depuis le printemps 2025 le site HumRes (« Human Research »), qui fournit des informations sur ce sujet.
La fonction de recherche d'études vous permet également de trouver des informations sur les études cliniques en cours et achevées en Suisse et dans les pays voisins. Vous pouvez soit effectuer une recherche à l'aide de mots-clés de votre choix, soit filtrer les résultats par catégorie de maladie, statut de recrutement, lieu de l'étude ou d'autres critères. Vous saurez ainsi si l'étude vous convient, si des participant·e·s sont encore recherché·e·s et à qui vous pouvez vous adresser. La recherche est disponible dans toutes les langues nationales ainsi qu’en anglais.
Étude internationale : « Vitiligo Patient Views »
Juin 2026 : La nouvelle enquête mondiale menée auprès des patient·e·s par VIPOC (Vitiligo International Patient Organizations Committee), le comité international des organisations de patients atteints de vitiligo, se distingue des enquêtes précédentes. En effet, l’étude « Vitiligo Patient Views » aborde les sujets véritablement importants et pesants : l’anxiété sociale, la lassitude face aux traitements, le fardeau financier, l’isolement et la tâche épuisante qui consiste à expliquer son état cutané à des inconnus, à des proches, à des collègues et parfois même au professionnel de santé traitant.
L'enquête est disponible en 16 langues et prend environ 20 à 30 minutes à remplir. Répondez-y dès maintenant pour faire progresser la compréhension et les traitements !
Vitiligo en Suisse : Une étude sur la perception publique et l’impact social
Janvier 2026: Les répercussions du vitiligo vont bien au-delà des modifications cutanées visibles. Elles influencent la vie sociale, émotionnelle et professionnelle de nombreuses personnes touchées. L'impressionnante étude suisse de la société Incyte montre à quel point le vitiligo est mal compris par la population et combien il est important d'informer, de garantir l'accès aux médicaments et de favoriser le respect mutuel. Le soutien de la SSPV s'est limité aux questions, à la formulation et à la prise en compte du point de vue des patients.
Notre objectif commun est que les personnes concernées reçoivent le soutien dont elles ont besoin pour participer à la vie sans restrictions.
