Journée mondiale du vitiligo
La Journée mondiale du vitiligo est dédiée à toutes les personnes atteintes de vitiligo à travers le monde. Elle vise à mieux faire connaître cette maladie de la peau, à aider à lutter contre les préjugés et, par là même, à combattre la stigmatisation. Elle a également pour but de sensibiliser à la beauté individuelle et à la dignité humaine, ainsi que de promouvoir le respect et l'estime envers tous. Tout le monde devrait avoir la liberté de se sentir valorisé et parfaitement comme il faut. Cette date remonte au jour du décès de Michael Jackson, qui souffrait lui aussi de vitiligo, et s’est désormais solidement établie.
Journée mondiale du vitiligo 2026 sous le slogan :
« de la stigmatisation à la force »
La Journée mondiale du vitiligo, le 25 juin, se déroule sous la devise «From Stigma to Strength». Le programme actuel à Chandigarh (Inde) s'étend même du 25 au 28 juin et propose des ateliers, des conférences ainsi qu'un défilé de mode avec des mannequins atteints de vitiligo. La JMV met les personnes atteintes de vitiligo, leurs histoires et leur force au premier plan.
Partout dans le monde, des personnes touchées, des professionnels et des organisations se réunissent pour envoyer un signal en faveur d’une plus grande acceptation – avec des événements, des informations actuelles sur les traitements et la recherche, ainsi que de nombreuses actions locales. Une journée qui redonne du courage, crée des liens et montre : « Tu n’es pas seul ! »
Redéfinir l’avenir du vitiligo
Dans le monde, environ 100 millions de personnes sont touchées par le vitiligo – non seulement physiquement, mais aussi émotionnellement et socialement. Aujourd’hui, on parle de cette maladie plus fort et avec plus de force que jamais. La Journée mondiale du vitiligo est l’un des plus grands mouvements de sensibilisation à la santé et revient, après douze ans, pour sa 16e édition dans un lieu important : Chandigarh – une ville profondément ancrée dans l’histoire de ce mouvement mondial.
Signification du slogan
Le slogan « De la stigmatisation à la force » signifie transformer la vie avec le vitiligo, qui est souvent une expérience marquée par la honte, les malentendus et l’exclusion sociale, en une expérience fondée sur la confiance en soi, la visibilité et l’autonomisation. Elle souligne le fait que de nombreuses personnes atteintes de vitiligo sont toujours confrontées à des préjugés, à un stress émotionnel et à un manque de soutien – en particulier après le diagnostic. En même temps, ce slogan reflète le mouvement mondial en pleine expansion dans lequel les personnes concernées, les professionnels de santé, les chercheuses et les défenseurs de la cause travaillent ensemble pour remplacer la peur et le silence par l’éducation, la solidarité et l’acceptation de soi. En bref, le slogan actuel vise à transformer une maladie longtemps stigmatisée en une source de résilience, de communauté et de force collective.
Sur le site web de la Vitiligo Research Foundation, vous trouverez le programme actuel de la Journée mondiale du vitiligo, de nombreux articles intéressants sur la maladie, les avancées de la recherche, des articles sur les activités passées ainsi que de nombreuses vidéos, des reportages télévisés et des réponses aux questions les plus fréquentes (FAQ), mais uniquement en anglais.
Webinaire destiné aux personnes concernées lors de la Journée mondiale du vitiligo 2026
À l'occasion de la JMV, le 25 juin, la SSPV organise à nouveau un webinaire destiné aux personnes concernées intitulé : « Vivre avec le vitiligo : ce qui est possible aujourd'hui ». L'intervenant est le Dr Ahmad Jalili, dermatologue de renommée nationale et internationale, chef du service de dermatologie et de vénéréologie à la Dermatology & Skin Care Clinic de Buochs. À l'issue de son exposé, les participant·e·s auront l'occasion de poser des questions. Cliquez ici pour vous inscrire au webinaire (uniquement en allemand, sauf la séance de questions-réponses)
Événements dans les pays voisins
Nos collègues de l'«Association Française du Vitiligo» organisent la Journée mondiale du vitiligo, qui se tiendra pour la première fois à Lille le 27 juin. Après l'édition de l'année dernière à Lyon, ce grand événement s'installe dans le Nord pour offrir aux personnes concernées une journée d'informations, d'échanges et de soutien. Il est demandé de s'inscrire.
L'Association allemande du vitiligo («Deutscher Vitiligo Bund») organise également le 27 juin la 4e Journée allemande du vitiligo à Erlangen, sous la devise «L'information plutôt que la résignation». Cette année encore, des experts présenteront les approches thérapeutiques classiques et les nouvelles méthodes. Outre les thèmes médicaux, des aspects tels que la résilience, l’auto-compassion et la stigmatisation joueront un rôle important. Le thème « Les enfants et le vitiligo » sera également abordé lors d’une conférence. La participation est gratuite.
Un regard historique sur le vitiligo
Winnie Harlow, Thomas Lee, Aiesha Robinson, Iomikoe Johnson ou Cara Delevingne : ce sont des personnalités connues qui assument leur corps et son caractère unique. De différentes manières, ils ont fait le pas avec leur vitiligo vers le grand public. Elles sont les ambassadrices et les ambassadeurs d'une observation sans jugement de valeur et d'une acceptation des maladies de la peau ainsi que d'une approche décontractée de ces dernières. Un regard en arrière montre que le vitiligo est un sujet qui existe depuis longtemps.
