Über uns

Die Schweizerische Psoriasis Gesellschaft wurde im März 1974 durch Dr. rer. pol. Jürg Barth und Herrn Hans Wecker gegründet. Im Jahr 1992 wurden Vitiligo-Betroffene aufgenommen und so entstand die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG). Zur Zeit haben wir ca. 700 Mitglieder. Unsere Gesellschaft besteht aus einer Geschäftsstelle, einem Vorstand sowie einem wissenschafltichen Beirat.

Der Verein arbeitet auf nationaler und internationaler Ebene mit anderen Selbsthilfeorganisationen zusammen und ist Mitglied bei EUROPSO, Federation of Psoriasis Associations (IFPA) und Psoriasis International Network.

Dank unseren Mitgliedern, Gönnern und Sponsoren ist es uns möglich, uns für Betroffene einzusetzen und Projekte zu realisieren.

Der Verein verfolgt die folgenden Ziele:

• über medizinische, rechtliche, wirtschaftliche und andere Fragen im Zusammenhang mit Psoriasis und Vitiligo zu informieren
   
• mit Ärzten und Apothekern, mit schweizerischen und ausländischen Vereinigungen ähnlicher Art sowie mit privaten und öffentlichen Organisationen des Gesundheits- und Sozialwesens zusammenzuarbeiten
   
• die Interessen der Mitglieder gegenüber Behörden und Institutionen zu vertreten
   
• Regionalgruppen und Elterngruppen zu fördern
   
• Aktivitäten, die sich für Patienten positiv auf den Verlauf ihrer Krankheit auswirken, zu fördern