Belastende Überzeugungen wie «die anderen starren mich an, weil ich hässlich bin» oder «meine Kollegen wollen mit mir nichts zu tun haben wegen meiner Haut» können das Selbstwertgefühl von Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo negativ beeinflussen. Nicht hilfreiche Gedanken oder Gefühle und ein damit zusammenhängendes Verhalten können in der Folge zu psychischen Störungen führen. In der Kognitiven Verhaltenstherapie (KVT) werden diese Zusammenhänge analysiert, aufgedeckt und durch verschiedene Methoden bearbeitet.

Am und auf dem Zuger See hat am 28. September 2019 der diesjährige Walk & Talk stattgefunden. Der Anlass ist chronisch kranken Menschen gewidmet. Der persönliche Austausch, Bewegung und gemeinsame Zeit stehen dabei im Zentrum.

Zwei Standaktionen der Regionalgruppen Psoriasis Genf und Nordwestschweiz sowie Publikumsveranstaltungen von Spitälern auf dem Bürgenstock, in Davos und Zürich luden ein, sich über Psoriasis und Begleiterkrankungen aus erster Hand zu informieren.

Die dermatologische Abteilung des Universitätsspitals Lausanne (CHUV) bietet, unter der Leitung von Professor Conrad, Psoriasis-Patienten neu eine spezifische Pflegeberatung an, welche die ärztliche Betreuung und die verschriebene Therapie ergänzt. Mit Informationen und einer persönlichen Beratung durch speziell ausgebildete Pflegefachpersonen werden Betroffene in ihrem Selbstmanagement unterstützt: Die dabei erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten sollen die Patienten in die Lage versetzen, den bestmöglichen Umgang mit Psoriasis im Alltag zu finden. Zur Webseite des CHUV (nur französisch)

Das Universitäts-Kinderspital Zürich lädt am Sonntag, 1. März 2020, zu einem Treffen für Kinder und Jugendliche mit einer Hautauffälligkeit ein. Die Hautstigma Initiative hat zum Ziel, Kinder und Jugendliche mit Hautauffälligkeiten sowie deren Angehörige zu stärken. Zudem setzt sie sich dafür ein, der Stigmatisierung von Betroffenen vorzubeugen.