Schweizerische Psoriasis und Vitiligo Gesellschaft (SPVG)

Sie haben Psoriasis und Vitiligo und möchten sich in einem Gespräch darüber austauschen? Auch wenn physische Gruppentreffen derzeit wegen der aktuellen Coronavirus-Situation nicht möglich sind: Unsere Regionalgruppen-Leiterinnen sind für Sie und Ihre Anliegen rund um den Umgang mit Psoriasis oder Vitiligo gerne da und stehen Ihnen für ein Telefongespräch oder auch per E-Mail zur Verfügung.

Möchten Sie die Zukunft der Schweizerischen Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) mitgestalten und sich für Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo einsetzen? Die gemeinnützige Patientenorganisation SPVG sucht Personen, die im Vorstand aktiv mitmachen und ein eigenes Ressort übernehmen wollen. Hier lesen Sie mehr

Der  interaktive Chatbot «Psoribot», ist eine moderne Form der Patienteninformation und -beratung. Er ist von einem Team aus Psoriasis-Experten rund um Prof. Dr. med. Alexander Navarini, der auch im Vorstand der SPVG sitzt, konzipiert worden und wird laufend weiterentwickelt. Stellen Sie Ihre Fragen ...

Haben Sie Psoriasis oder Vitiligo? Sind Sie bereit, Ihre persönlichen Erfahrungen aus dem Alltag mit anderen Betroffenen zu teilen? Oder uns mit Ihren Ideen zu helfen, unsere Angebote für Betroffene zu optimieren? Wir würden uns über Ihre Anmeldung freuen.

Stress kann sich auf eine Psoriasis oder Vitiligo negativ auswirken. Inwiefern können das Coronavirus und die damit zusammenhängenden Unsicherheiten Ängste und Stress hervorrufen? Der Psychologe Dr. phil. Benno Durrer skizziert mögliche Auswirkungen auf die Psyche.

Die beiden Autoimmunerkrankungen Psoriasis oder Vitiligo stellen für sich allein noch kein erhöhtes Risiko für einen schwereren Verlauf im Fall einer Infektion dar. Psoriasis-Patienten, die älter als 65 Jahre sind oder eine immunsuppressive Therapie machen, gehören jedoch gemäss BAG zu den Risikogruppen. Ein Statement von Schweizer Psoriasis-Experten fasst den aktuellen Konsensus über immunsuppressive Therapien zusammen.